• Limite de trabalhos por responsável/autor principal: 2
• Limite de autores por trabalho: 10
• Limite de caracteres para título: 200 caracteres (incluindo espaços)
• Limite de caracteres para o resumo: 3000 caracteres (incluindo espaços)
• Estrutura do resumo: Introdução, Objetivos, Método, Resultados, Conclusão e Implicações para a prática.
• Formato: e-pôster

Os resumos deverão ter, no máximo, 3000 caracteres incluindo espaços. O título deverá conter, no máximo, 200 caracteres incluindo espaços. NÃO INCLUA O NOME DOS AUTORES, NEM SUAS RESPECTIVAS INSTITUIÇÕES no campo de digitação do sistema (corpo) do resumo, para que o trabalho não seja reprovado.

Deverão ser incluídas de 3 a 5 palavras-chave. Para a seleção das palavras-chave, você deverá consultar os descritores em Ciências da Saúde em DeCS – Descritores em Ciências da Saúde).

ATENÇÃO: O arquivo do resumo editorado deverá ser enviado via sistema no formato WORD. O conteúdo do resumo (sem título, nome de autores e palavras-chave) deverá ser digitado no campo solicitado direto no sistema de submissão.

Cada pessoa poderá submeter até 2 resumos como autor principal e/ou apresentador. Cada resumo poderá conter, no máximo, 10 autores (1 autor principal + 9 coautores). O apresentador NÃO precisa ser o autor principal do trabalho.

Após o envio, serão permitidas correções ou alterações no conteúdo do resumo até a data limite de submissão.

Cada pessoa poderá submeter até 2 resumos como autor principal e/ou apresentador. Cada resumo poderá conter, no máximo, 8 autores (1 autor principal + 7 coautores). O apresentador NÃO precisa ser o autor principal do trabalho.

Após o envio, serão permitidas correções ou alterações no conteúdo do resumo até a data limite de submissão.

ATENÇÃO:

• No ato da submissão, para fins de certificado, o nome de todos os autores deverá ser incluído no sistema online de submissão de trabalhos.
• Não haverá a possibilidade de solicitação de revisão de trabalho que tenha sido reprovado.

• Estudo de Caso/ Série de Casos (exigido número do parecer do Comitê de Ética em Pesquisa – CEP): o relato de um caso ou de vários casos implica na exposição de dados sociodemográficos e clínicos de pessoa(s), bem como intervenções realizadas e resultados obtidos.
• Pesquisas de Revisão de Literatura:
  Determinar o tipo:

1. Integrativa: revisão de artigos publicados, com etapas definidas e que objetiva responder perguntas sobre aspectos gerais ou particularidades de um fenômeno.
2. Escopo: revisão de artigos publicados, com etapas definidas e que objetiva discutir um conceito e suas implicações em um determinado contexto ou cenário.
3. Sistemática: revisão de artigos científicos, com etapas sistemáticas e que conduzem a responder perguntas voltadas para a tomada de decisão, podendo ou não conter meta-analise.

• Pesquisa Original (exigido número do parecer do Comitê de Ética em Pesquisa- CEP): desenho que contempla uma pesquisa de campo, com coleta de dados com pessoas.
• Relato de Experiência: relato que descreve uma situação, ação ou evento realizado ou vivenciado pelo(s) autor(res) com os objetivos de compartilhar informações, aprendizados e reflexões sobre essa experiência.

• Administração e Gestão
• Cuidados Paliativos
• Dor em Oncologia
• Educação em Saúde
• Educação Permanente
• Enfermagem Clínica- Cirúrgica Ambulatorial
• Enfermagem Clínica- Curúrgica Hospitalar
• Epidemiologia do Câncer
• Navegação de Pacientes
• Oncohematologia
• Sobrevida e Sobrevivência da Pessoa com Câncer

Os resumos, uma vez submetidos, serão automaticamente redirecionados para avaliação. Os resumos serão avaliados pelo Comitê Técnico-Científico levando-se em conta os seguintes critérios:

• Adequação do conteúdo com o tipo de estudo;
• Coerência e compreensibilidade das partes que compõem o resumo;
• Contribuição técnico-científica relevante;
• Adequação com as normas que regem a pesquisa com seres humanos, devendo constar que foi aprovado em Comitê de Ética em Pesquisa, excetuando-se pesquisas do tipo revisão de literatura e relato de experiência.

Os trabalhos aprovados serão apresentados de acordo com a grade final do Congresso. O autor responsável (aquele que criou o cadastro no sistema e submeteu o trabalho) receberá um e-mail com o comunicado oficial de aprovação e instruções de como preparar o arquivo final de sua apresentação.

O pagamento da inscrição não é obrigatório no processo de submissão do trabalho. Porém, após o comunicado de aceite, o apresentador deve estar com a inscrição paga para o Congresso até o dia 31/08/2026, caso contrário, o resumo não será apresentado no evento.

Para que o trabalho seja incluído na programação oficial, o apresentador DEVERÁ estar inscrito no Congresso, ou seja, com a inscrição paga.

O autor responsável pela submissão deve preencher todos os campos no formulário on- line. Todas as comunicações relacionadas ao resumo serão enviadas somente para este autor, no e-mail cadastrado. O autor responsável pela submissão deve se encarregar de repassar informações aos coautores;

Informações correspondentes aos nomes completos dos autores e instituições são necessárias. Essas informações não devem ser incluídas no título ou no conteúdo do resumo em Word, apenas no campo respectivo de cadastro.

• Oral (apenas para as Pesquisas Originais)
• Pôster Eletrônico

Importante: o autor deve indicar qual é o formato escolhido para apresentar o trabalho, mas a comissão avaliadora pode alterar este formato de acordo com a qualidade do trabalho e para adequar a grade de apresentação no Congresso. O formato final aprovado será informado no comunicado oficial de aceite que será enviado ao responsável pela submissão do resumo no sistema.

1. Preencher o formulário de submissão de forma correta e completa;
2. Inserir completa e corretamente os nomes dos autores, número do passaporte e ou CPF e Instituições;
3. Definir o apresentador (um dos autores) escolhido para apresentar o resumo no congresso;
4. Manter contato com a Organização do Congresso sempre que solicitado;
5.  

Prezados autores, a comunicação em saúde é um instrumento para o cuidado e, sendo assim, há a necessidade de constante aprimoramento na linguagem falada e escrita.

No texto da Lei nº 14.758 de 19 de dezembro de 2023 que Institui a Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) e o Programa Nacional de Navegação da Pessoa com Diagnóstico de Câncer, observa-se que a nomenclatura utilizada é “pessoa com diagnóstico de Câncer” ou “pessoas com câncer” ou “pacientes diagnosticados com câncer” ou ” paciente com câncer”.

A Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) oferece um guia de boas condutas para a comunicação de palestrantes, buscando refletir respeito apropriado por pacientes, familiares, profissionais de saúde e membros da sociedade (disponível em Faculty Guidelines – ASCO).

Exemplos a serem evitados, adaptados da ASCO:

• Não utilize linguagem que implique que o paciente é a doença. Não utilize apenas a forma adjetiva de doenças ou condições para se referir a uma pessoa! “Doze pacientes oncológicos foram incluídos”. Em vez disso: “Doze

pacientes com câncer foram incluídos”.

“O estudo incluiu 250 mutantes de EGFR…” Em vez disso: “O estudo incluiu 250 pacientes cujos tumores apresentavam mutações de EGFR” “O paciente apresentou progressão…” Em vez disso: “O câncer/tumor progrediu…”

• Evite: Os pacientes não falham nas terapias; mas, sim, as terapias falham nos
• Evite: “(…)pacientes não atenderam aos critérios de seleção.” Utilize “(…) pacientes não eram elegíveis para o estudo.”
• Os profissionais não gerenciam pacientes; eles gerenciam doenças/terapias. Use a palavra “tratar” ao se referir a pacientes, como em “o medicamento experimental foi usado para tratar seis pacientes com diagnóstico de câncer.”

A National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®) também dispõe de orientações sobre o uso da linguagem adequada em Oncologia (disponível em nccn-guidance-on- inclusive-language.pdf). Em geral, preconiza:

• Linguagem centrada na pessoa
• Linguagem centrada na identidade
• Linguagem sem culpa e sem estigma (estado de progressão da doença, tratamento, gestão, conclusão e sintomas; peso, idade, uso de substâncias, doenças prévias como HIV)
• Linguagem inclusiva para grupos LGBTQ+/Orientação Sexual e Identidade de Gênero

Nós, da Comissão de Trabalhos Científicos do IMON 2026, convidamos você para estar conosco na construção de uma comunicação entre os profissionais da Oncologia, as pessoas com câncer e as pessoas da comunidade, cada vez mais livre de palavras e expressões estigmatizantes, desrespeitosas e que denotam uma falsa generalidade de evento catastrófico que o diagnóstico de câncer traz. Venha conosco!